回复: 你好，根据你的情况试纸一条红线应该是没有怀孕</p>回复1: 验血是为了检查HCG值，这个与吃早餐无关，可以放心吃早餐。（泰美宝贝Cady顾问 试管专业咨询）</p>回复2: 植后都得要黄体支持一段时间，在九州家圆这边的时候也是这样，根据每个人的状况安排用药时间和药量，你听大夫的用药就可以了，千万别擅自停药，不然这些努力都白费了</p>

试管婴儿期间几个月不能同房

回复: 建议你最好是在试管以前的2周内不要同房

对于隐性遗传病能不能利于试管婴儿技术来避免?

近日就有患者对泰东方小编提问：因为家族中有色盲症，几乎每代都有一个人，所以想通过试管要孩子可以筛选正常的孩子吗?

小编在咨询我们的医疗顾问之后，得到明确的答复：第三代试管婴儿可以解决这个问题。

染色体疾病和诊断明确的单基因遗传性疾病，正是第三代试管婴儿的适应症。

第三代试管婴儿是移植前遗传学筛查/诊断。

在试管婴儿的过程中，精子卵子配成胚胎后，可以针对胚胎进行活检，检查胚胎的染色体或者基因，从而选择健康的胚胎进行移植。

染色体疾病包括染色体非整倍体异常，如21三体、18三体，45.X等。染色体非整倍体异常是受精过程中发生的，随机概率事件，非常常见，是引起流产的主要原因。高龄女性怀孕后容易发生。

染色体疾病也包括染色体结果正常，如易位、倒置、缺失、重复等等。有些是父母染色体异常遗传而来，有些是受精过程中发生的。严重的染色体结构异常也会导致流产、畸形、疾病。

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单基因病是指染色体的结构和数目都正常，但携带有致病的基因。致病的基因可以世世代代遗传。常染色体显性遗传、隐性遗传、性连锁遗传都有不同的遗传规律。

色盲是性染色体连锁隐性遗传。男生携带色盲基因都会有色盲症状，而女生仅仅是携带者。

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对与这类性连锁遗传疾病，以往的做法是在怀孕中期进行性别鉴定，简单粗暴的将可能患病的孩子引产。现在可以通过三代试管婴儿在移植前进行基因诊断，从而选择健康的胎儿。

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